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核酸濃度與純度檢測最簡單常用的儀器是微量紫外分光光度計，代表為NanoDrop。NanoDrop分光光度計利用分子的紫外吸收特性來測定樣品濃度。核酸吸收峰為260nm，蛋白樣品吸收峰為280nm。此外，很多提取過程中殘留的污染物通常在280nm和230nm處有吸收峰。[ NanoDrop Spectrophotometer Resources | Thermo Fisher Scientific - CN]樣品濃度與吸光度成正比關系（Beer-Lambert Law），因此通過測定吸收峰就可以得出核酸樣品的濃度。

核酸提取是指將核酸（DNA和RNA）從細胞中提取出來的過程，總的來說包括細胞裂解、核酸純化及后續(xù)核酸濃度、純度測定的步驟。根據原始樣品的種類和核酸產物后續(xù)的各種應用目的，細胞裂解和核酸純化步驟有不同的處理方法和要求。

原代細胞是直接取自活組織的細胞，并用于體外生長。這些細胞經歷了非常少的群體倍增，因此與連續(xù)(腫瘤或人工永生化)細胞系相比，它們更能代表它們所衍生組織的主要功能成分，使得原代細胞成為更具代表性的體內模型。

根據配置體積，選擇合適的滅菌后容器，在容器中倒入約90%體積的超純水，將培養(yǎng)基干粉全部倒入該容器中，用少量超純水將袋內殘留粉末洗出。

抗體是脊椎動物為應對外來入侵蛋白（抗原），保護機體不被傷害而分泌的、在體內進行循環(huán)的蛋白質分子，是機體體液免疫的主要參與者?？贵w又被稱為免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig），通過電泳技術對血清蛋白進行精確的分析，發(fā)現(xiàn)大部分的抗體蛋白都集中在伽馬球蛋白（gamma globulin）所在的條帶，因此抗體也被稱為免疫球蛋白。[血清蛋白通過物理的溶解度定義，可以被簡單的區(qū)分為白蛋白（albumin）和球蛋白(globulin)]

一、如何處理收到的細胞 1.新買的或惠贈的細胞如何處理？ 不管買的細胞、惠贈的細胞，剛拿到手應趕緊做這幾件事：檢測瓶子是否破裂；培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁；是否有支原體污染；迅速擴增凍存。

實驗準備： 細胞，24孔板，細胞小室（8μm，24孔板專用），ECM Gel，10%FBS+培養(yǎng)基，無血清培養(yǎng)基，10 μ、200 μL、1000 μL移液器及配套槍頭，1.5 mL EP管，冰盒

多年來對干細胞的定義不斷進行修正，并從不同的層面上來進行定義?。目前大多數生物學家和醫(yī)學家認為干細胞是來自于胚胎、胎兒或成人體內具有在一定條件下無限制自我更新與增殖分化能力的一類細胞，能夠產生表現(xiàn)型與基因型和自己完全相同的子細胞，也能產生組成機體組織、器官的已特化的細胞，同時還能分化為祖細胞?。