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      2024-06-1925350 次瀏覽
      全球第四!中國第一!NEST重復(fù)性筆式注射器獲批美國FDA 510(k) !
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      NEST筆式注射器

      獲批美國FDA 510(k)


      2024年6月,無錫耐思生命科技股份有限公司(以下簡稱NEST)自主研發(fā)生產(chǎn)的筆式注射器獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA) 510(k) Letter!

      可在官方網(wǎng)站上進(jìn)行查詢!鏈接如下:(或點(diǎn)擊閱讀原文直接跳轉(zhuǎn))

      https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm

      這標(biāo)志著NEST具備全產(chǎn)業(yè)鏈自主可控的一體化服務(wù)能力,能夠提供超高品質(zhì)定制化服務(wù)!




      美國FDA-

      至高標(biāo)準(zhǔn),全球信賴,品質(zhì)保證

      美國FDA (Food and Drug Administration) 成立于1906年,是美國國會(huì)授權(quán)的,被公認(rèn)為是世界上最大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一。目前,通過美國FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器械等產(chǎn)品,被全球公認(rèn)為是對人體有效且能夠確保安全的產(chǎn)品,是產(chǎn)品品質(zhì)與效果的全球最高標(biāo)準(zhǔn)證明。


      在醫(yī)療器械領(lǐng)域,美國FDA認(rèn)證具有極其重要的作用:


      1.客觀審查:美國FDA對市場上的醫(yī)療器械進(jìn)行監(jiān)督和審核,不合規(guī)的產(chǎn)品可能會(huì)被撤回或受到處罰。獲得美國FDA認(rèn)證需要醫(yī)療器械制造商提交大量的產(chǎn)品設(shè)計(jì)包括臨床評(píng)估、風(fēng)險(xiǎn)管理文檔以及注冊資料,美國FDA會(huì)對這些資料進(jìn)行客觀、科學(xué)和高標(biāo)準(zhǔn)的審查。這種嚴(yán)格的審查確保醫(yī)療器械的安全性和有效性得到充分驗(yàn)證,也降低了患者使用醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)。


      2.國際認(rèn)可和市場準(zhǔn)入:美國FDA認(rèn)證在全球范圍內(nèi)享有極好的聲譽(yù),許多國家和地區(qū)都將美國FDA認(rèn)證視為醫(yī)療器械安全性和質(zhì)量的重要標(biāo)志。許多醫(yī)院、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)生在選擇器械時(shí)也更傾向于選擇美國FDA認(rèn)證的產(chǎn)品。醫(yī)療器械制造商獲得美國FDA的認(rèn)可后,有助于建立消費(fèi)者對產(chǎn)品的信任,也會(huì)帶來更廣泛的市場準(zhǔn)入和更大的銷售機(jī)會(huì)。


      3.持續(xù)監(jiān)管:獲得美國FDA認(rèn)證并不是終點(diǎn),制造商在市場上銷售醫(yī)療器械后,美國FDA會(huì)對市場上的產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)督,確保醫(yī)療器械在長期使用中的持續(xù)符合性。





      權(quán)威認(rèn)證-

      NEST在藥包材領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)里程碑式跨越

      耐思十五年來深耕生命科學(xué)行業(yè),不斷拓寬產(chǎn)業(yè)線,從最初的實(shí)驗(yàn)室耗材,到如今醫(yī)療器械、新型藥用包裝耗材、生物樣本庫解決方案、生物工藝配件等,始終堅(jiān)持著以自主創(chuàng)新作為蓬勃發(fā)展的主推手。

      NEST筆式注射器是一種將藥液和注射器合二為一的注射裝置,藥液以筆芯的形式置于筆中,使用時(shí)不必每次抽取藥液,只需拔下筆帽,將放鈕調(diào)至事先設(shè)定的劑量后,即可進(jìn)行相關(guān)藥液的注射。目前NEST筆式注射器分為以下兩種:一次性筆式注射器和重復(fù)性筆式注射器。

      筆式注射器雖然給藥簡單,但筆本身有著高深的技術(shù)壁壘。從工具設(shè)計(jì)到注塑成型組裝,這一系列過程步驟里有多達(dá)4萬余項(xiàng)的專利,核心結(jié)構(gòu)專利也超過1500項(xiàng),絕大多數(shù)掌握在10個(gè)左右的跨國巨頭手中。

      NEST在技術(shù)研發(fā)上投入大量時(shí)間精力致力于推進(jìn)技術(shù)成果轉(zhuǎn)化,攻克行業(yè)“卡脖子"難題,突然專利壁壘。

      NEST筆式注射器皆已完成中、美FTO審查,無專利風(fēng)險(xiǎn)!



      此次NEST筆式注射器獲得美國FDA 510(k),代表著NEST在藥包材領(lǐng)域上又向前邁出里程碑式的一步,NEST的研發(fā)與創(chuàng)新能力獲得了國際認(rèn)可,將成為NEST產(chǎn)品最有力的品質(zhì)保證。

      未來,NEST仍將堅(jiān)持以研發(fā)創(chuàng)新為戰(zhàn)略核心,繼續(xù)深耕生命科學(xué)行業(yè),為客戶提供更多元、更高效的一體化服務(wù)。



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